欧盟委员会即将宣布与新的欧盟农化品挂号规则1107/2009相顺应的有关原药挂号复审的新划定。。。。。。其提案已经于六月由欧盟食物链和动物康健常务委员会投票通过。。。。。。新的复审划定将从2013年1月1日起执行，，将从第三批原药复审妄想（AIR-3）起实验。。。。。。罢了经在举行中的第二批原药复审项目（AIR- 2），，将继续凭证原来的欧盟农化品挂号指令（91/414）的复审划定举行。。。。。。

　　该提案有望序成为复审适用的硬性规则，，其中制订了原药复审的申请名堂，，申请者必需严酷凭证1107/2009规则的数据要求和划定的名堂提交新的信息。。。。。。欧盟成员国作为原药的报告国，，将在一个月内确定提交的名堂是否准确，，如未通过审查，，申请者将要求再次凭证申请名堂提交数据，，并且必需在挂号到期前三十个月内凭证要求提交增补资料。。。。。。

　　报告成员国有一个月的时间来确定申请者的申请资料是否完整。。。。。。随后有一年的时间来准备和向委员会提交复审评估报告草案。。。。。。该草案必需包括以下建议：是否需要评审；
；；
；；；是否属于低危害，，或者需要思量有替换评审的工具；
；；
；；；若是需要提交进一步的数据，，阻止时间还可以最长延伸一年。。。。。。

　　草案将在一个月内，，在其他成员国之间传阅，，并果真于众，，公众有60天谈论揭晓期。。。。。。欧洲食物清静局随后将有五个月的时间思量是否接纳相关结论。。。。。。最后，，申请者有可能要求提交进一步的数据，，而申请者将有一个月的时间准备并提交，，报告国将在60天内再次举行评估，，委员会最后将在六个月后宣布欧盟治理委员会的建议决议。。。。。。

　　同时，，委员会将宣布对AIR-3中的150个原药复审的报告成员国的正式名单。。。。。。每个原药将有一个报告国和一个辅助报告国。。。。。。